受理条件：
1.已取得第二、三医疗器械产品注册证书，已按照规定取得企业营业执照；
2.已具备拟生产产品的生产能力，已按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求建立医疗器械生产质量管理体系，并保持有效运行。申请材料：
1、安徽省医疗器械生产许可申请表
2、所生产的医疗器械的注册证扫描件
3、产品技术要求扫描件
4、身份证明材料
5、学历证明材料
6、职称证明材料
7、从业人员一览表
8、生产场地的文件
9、主要生产设备目录
10、检验设备目录
11、质量手册
12、程序文件目录
13、生产工艺流程图
14、证明售后服务能力的资料
15、授权委托书办理流程：
常见问题：第二类、第三类医疗器械生产许可证包括哪些内容？
医疗器械生产许可证分为正本和副本，有效期为5年。正本和副本载明许可证编号、企业名称、统一社会信用代码、法定代表人（企业负责人）、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限。副本记载许可证正本载明事项变更以及车间或者生产线重大改造等情况。企业名称、统一社会信用代码、法定代表人（企业负责人）、住所等项目应当与营业执照中载明的相关内容一致。
生产场地的证明文件包括哪些具体文件?
生产场地的证明文件包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件；厂区总平面图、主要生产车间布置图，有洁净要求的车间，提供净化车间平面布局图，须标明功能间及人流、物流走向；拟生产无菌医疗器械及其它对生产环境有洁净要求的，需提供洁净室的合格检测报告，由省级药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检验报告；辐射防护证明文件等。
第二类、第三类医疗器械生产许可证电子证书与纸质证书是否具有同等法律效力？
医疗器械生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
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